项目介绍项目基本信息试验分期Ⅲ期适应症既往未因晚期或mNSCLC接受过任何全身性治疗的驱动基因阴性、PD-L1高表达的IV期非小细胞肺癌试验名称一项评价Rilvegostomig或帕博利珠单抗单药治疗用于PD-L1高表达转移性非小细胞肺癌患者一线治疗的III期、随机、双盲、多中心、全球研究（ARTEMIDE-Lung04）报名材料1、病理报告；2、既

项目基本信息试验分期：Ⅲ期适应症：驱动基因阴性PD-L1阳性非小细胞肺癌初治试验名称：一项在无表皮生长因子受体或间变性淋巴瘤激酶基因组肿瘤畸变的转移性非小细胞肺癌患者中评价赛帕利单抗和Domvanalimab 联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗作为一线治疗的随机、开放性、III 期研究报名材料：1病理报告；2既往治疗方案；3末

项目基本信息试验分期：Ⅲ期适应症：既往未因晚期或mNSCLC接受过任何全身性治疗的驱动基因阴性、PD-L1高表达的IV期非小细胞肺癌试验名称：一项评价Rilvegostomig或帕博利珠单抗单药治疗用于PD-L1高表达转移性非小细胞肺癌患者一线治疗的III期、随机、双盲、多中心、全球研究（ARTEMIDE-Lung04）报名材料：1病理报告

项目基本信息试验分期：Ⅰ期、Ⅱ期适应症：标准全身治疗不耐受/难治或治疗后出现疾病进展的晚期或转移性非鳞状NSCLC受试者试验名称：PROCEADE PanTumor：一项在晚期实体瘤受试者中评价抗CEACAM5抗体偶联药物M9140的多中心、开放、Ib/II期研究(主方案)报名材料：病例、病理、免疫组化、血液检查（血常规、血生化、凝

本项目是一项随机、双盲、多中心III期临床研究，旨在比较QL2107或Keytruda®联合化疗治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的有效性和安全性。试验分期：III期适应症：驱动基因阴性初治肺腺癌试验名称：比较QL2107或Keytruda®联合化疗治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌的有效性和安全性随机、双盲、多中心III期临床研究。报名

项目介绍项目基本信息试验分期Ⅰ期，Ⅱ期适应症标准全身治疗不耐受/难治或治疗后出现疾病进展的晚期或转移性非鳞状NSCLC受试者试验名称PROCEADE PanTumor：一项在晚期实体瘤受试者中评价抗CEACAM5抗体偶联药物M9140的多中心、开放、Ib/II期研究(主方案)报名材料病例、病理、免疫组化、血液检查（血常规、血生化、凝血），传

项目介绍项目基本信息试验分期Ⅲ期适应症CLDN18.2 阳性的不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃腺癌一线试验名称评价ASKB589注射液或安慰剂联合 CAPOX（奥沙利铂 和卡培他滨）及PD-1 抑制剂一线治疗CLDN18.2 阳性的不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌患者的有效性和安全性的 III 期临床研究拜访科室胃

项目介绍项目基本信息试验分期Ⅲ期适应症非酒精性脂肪性肝炎//代谢相关脂肪性肝炎试验名称一项评估在非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎/代谢相关脂肪性肝炎 (NASH/MASH) 和肝纤维化分期 (F2) - (F3) 成人受试者中每周注射 Survodutide 的长期疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III 期试验报名材料1.经肝活检确诊为 M

项目介绍项目基本信息试验分期Ⅱ期，IIT期适应症用于预防或治疗其他药物引起的恶心和呕吐，如癌症的化疗或放疗试验名称重复医生患者迁移拜访科室普通外科；内分泌科；心血管内科；消化内科；慢性病科；皮肤科报名材料1、病理报告；2、既往治疗方案；3、末次出入院记录；4、最近一次血项报告；5、CT报告治疗方案试验药组使用

项目介绍项目基本信息试验分期Ⅱ期，Ⅰ期适应症中重度活动性溃疡性结肠炎试验名称一项评估 MY009212A 片在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增临床试验拜访科室普通外科；消化内科报名材料确诊病历、肠镜报告、病理报告、用药记录治疗方案试验药组MY00921