全国多家三甲医院开展高血压患者临床试验招募（补助7200元）（信息更新于2026年05月17日）
本项目为全国多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验，针对未受控制的高血压（含难治性高血压）患者，已通过伦理审批，全程正规合规，无任何报名费、押金及隐形收费。
分组与给药：1:1:1:1比例随机分配至安慰剂组和试验药3个剂量组，口服给药，每日一次（QD）。
研究周期与访视：
- 筛选期：2周
- 导入期：2周（安慰剂QD）
- 双盲治疗期：12周（试验药/安慰剂QD）
- 安全随访期：1周
- 访视时间：D1、D8、D15、D29、D57、D85、D92各1次
补助说明：完成全部试验流程，合计补贴7200元，以实际发生为准。
入选标准：
1. 年龄18岁以上，男女不限；
2. 筛选前稳定（≥4周）服用≥2种最大耐受剂量的背景降压药（一种须为非保钾利尿剂；用于偏头痛、心衰等的β受体阻滞剂不计入）；
3. 筛选时平均诊室坐位收缩压（msSBP）≥140mmHg，随机前msSBP≥135mmHg；
4. 随机前背景降压药的种类及剂量均无变化。
排除标准：
1. 筛选前同时用ACEI和ARB；筛选前4周用MRA/保钾利尿剂、使用钾补充剂，且不愿/不能停用；
2. 继发性高血压；
3. 1型糖尿病，或2型糖尿病HbA1c＞9.0%；BMI＞35kg/m²。
报名资料：
1. 原发性高血压确诊病历；
2. 稳定背景降压药物治疗依据（购药记录、处方等，至少4周）；
3. 目前血压值（最好3天的测血压照片）；
4. 身高体重、既往合并疾病等。
研究中心（全国多中心）：
哈尔滨、大庆、咸阳、延安、大连、沈阳、兰州、长沙、衡阳、武汉、海口、杭州、湖州、洛阳、郑州、沧州、保定、石家庄、九江、南昌、赣州、南京、无锡、淮安、扬州、乌鲁木齐、南宁、桂林、广州、太原、晋城、运城、泰安、潍坊、济南、阜阳、合肥、淮南、银川、成都、长春、吉林、北京、昆明、上海
报名方式及备注：可添加微信号shiyao2161咨询报名，报名后保持电话畅通，等待工作人员就近安排研究中心。广告内容仅供参考，一切以医院知情同意书为准。
本招募信息实时更新，所有流程、补贴发放均以各研究中心最终通知为准，符合条件即可报名。
